病毒HKU1/OC43/229E/NL63型四重实时荧光PCR检测试剂盒

本试剂盒可用于检测食品或其他材料中是否有的成分。现代食品加工工艺极大改变了食材原有的味道、气味、色泽、纹理和质地等特性,因此传统的感官鉴别技术已经无法对食材的真伪进行准确的鉴定。同时部分食材还有致敏性,因此基于基因检测的快速灵敏的食材来源检测技术将对食品监管和安全提供重要的保障。本产品就是为满足这一需求根据 PCR 原理开发的产品,它具有下列特点:

1. 一管式操作,用户只需要提供样品即可。

2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物,能专一性检测出样品中的大豆成分,但不能检测其他非大豆成分。

3. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。

4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪,无需配置贵重仪器设备。

5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%,对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。

6. 本只能用于科研,足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。

白色念珠菌PCR试剂盒包装规格及成分:

编号	成分	十孔盒包装(去纸托)
试剂一	2×PCR MagicMix	1mL(亮黄盖)
试剂二	源性成分 PCR 引物混合液	100 uL(白盖)
试剂三	源性成分 PCR 阳性对照	50 uL(黄盖)
试剂四	超纯水	1 mL(本色盖)
试剂五	DNA 释放剂试用装	50 次(成分见下)
试剂六	免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一	50 uL(白盖)
试剂七	免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二	100uL(绿盖)
试剂八	免 DNA 提取试剂溶液 B	400 uL(红盖)
试剂九	使用手册	1 份

注:试剂五(DNA 释放剂试用装)包含以下3种成分:试剂六(免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一);试剂七(免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二);试剂八(免 DNA 提取试剂溶液 B)

运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。*在专门的区域操作。

自备试剂:DNA 模板。

白色念珠菌PCR试剂盒使用方法:

一、样品 DNA 的制备

1. 用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。

2. 如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。如果用本试剂盒自带的DNA 释放剂试用装。则按下面步骤操作:

3. 配制溶液 A 工作液。以配制 1mL 工作液(足够 10 个样品)为例:在一干净塑料管中加入 10uL 溶液 A 成分一,20uL 溶液 A 成分二和 970uL 超纯水,充分混合均匀即可。溶液 A 工作液可室温放置,但*在一周内用完,不要长期放置。一次检测一个样品需要 100uL 溶液 A 工作液,1mL 工作液足够 10 个样品。如果待测样品数量为其他数字,配制的溶液 A 工作液的体积需要做相应的调整。

4. 在标记好的 N+2 个离心管中,加入 1-5mg 固体样品(半粒芝麻大小)或 5uL 液体样品待测样品。在样品制备阳性对照中加入 5uL 阳性对照,在样品制备阴性对照中加入 5uL 水。

5. 在每个管中加入 100 uL 溶液 A 工作液,确保固体样品被溶液淹埋,如果是液体样品则震荡混匀。

6. 95℃保温 10 分钟。

7. 待冷却到常温后加入 10uL 溶液 B 并混匀得 DNA 释放液。每个样品得到的 DNA释放液足够进行 50-100 次 PCR。

二、白色念珠菌PCR试剂盒 设置 PCR 反应(40 uL 体系)

8. 在 N+2 个 PCR 管中加入下列成分,下面以样品数为 1 举例(注意:如果 次使用DNA 释放剂,*每个样品设置两个模板用量的 PCR 反应,两个反应的模板使用量差 10 倍,由此确定*用量,以后就用效果*的那个模板用量):

成份	样品(用量1)	样品(用量2)	阳性对照	阴性对照
即用型 PCR Mix 3.0	20 uL	20 uL	20 uL	20 uL
源性 PCR 引物混合液	2 uL	2 uL	2 uL	2 uL
制备的样品	18 uL	2 uL	无	无
样品制备阳性对照	不加	不加	2 uL	不加
样品制备阴性对照	不加	不加	不加	2 uL
超纯水	不加	16 uL	16 uL	16 uL

9. 轻柔混匀后上机,按下面参数进行 PCR。

过程	温度	时间
预变性	94℃	10分钟
PCR 反应 (35 个循环)	94℃	30s
	60℃	30s
	72℃	30s
延伸	72℃	7分

10. 电泳检测 PCR 产物。预期的 PCR 产物长度为 216bp。阳性对照必须有此条带出

现,阴性对照必须无任何扩增,否则实验无效。对没有扩增产物的样品,需要用通用引物(如真核生物专一 PCR 引物,需自备)测试是否有抑制剂或样品是否浓度达到 PCR 的要求,如果通用引物也扩不出来,需要浓缩并再次纯化 DNA 样品,或者更换 DNA 提取方法,直到通用引物能够扩增出预计大小的片段。